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CIPIOSYN®


El Cipionato de Estradiol (CPE) es un derivado semisint¨¦tico de acción prolongada del 17 Beta Estradiol, hormona esteroidea sintetizada por el folículo ovárico, desarrollada para optimizar los resultados de los tratamientos con progestágenos en bovinos.
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COMPOSICION

Estradiol, cipionato: 50 mg .
Aceite de girasol c.s.p.: 100 ml.


INDICACIONES

• Complemento en la inducción y sincronización de celos con progestágenos en bovinos.
• Complemento en la inducción y sincronización de celos con prostaglandinas y GnRH.
• Complemento en el tratamiento del anestro posparto en bovinos.


DOSIFICACION

Tratamiento con Progestágenos:
Se aplicará una dosis de 1 ml por animal (corresponde administrar 0.5 mg) de acuerdo al siguiente esquema:
Sincronización de Celo:
Día 0: Insertar Dispositivo Intravaginal Bovino (DIB®) + 2 mg Benzoato de Estradiol (2 ml).
Día 8: Retiro Dispositivo + 500 microgramos Cloprostenol sódico + 0.5 mg Cipionato de Estradiol (1 ml).
IATF: 52-56 hs posteriores al retiro del dispositivo.
Anestro pos parto:
Día 0: Insertar Dispositivo Intravaginal Bovino (DIB®) + 2 mg Benzoato de Estradiol (2 ml).
Día 8: Retiro Dispositivo + 500 microgramos Cloprostenol sódico + 0.5 mg Cipionato de Estradiol (1 ml) + 400 UI Gonadotrofina Criónica equina (eCG – Novormon®).
IATF: 52-56 hs posteriores al retiro del dispositivo.
Tratamiento con Prostaglandinas y GnRH:
Sincronización de celo con Programa HeatSynch:
Día 0: 500 microgramos Análogo sintético GnRH.
Día 7: 500 microgramos Cloprostenol Sódico.
Día 8: 0.5 mg Cipionato de Estradiol.
Día 10: IATF.
VÍAS Y FORMAS DE ADMINISTRACIÓN O APLICACIÓN:
El producto se administra por vía inyectable intramuscular (IM).


PRESENTACION

Frasco ampolla conteniendo 50 y 100 ml.


APLICACION

Inyectable


ESPECIES

GlobalVet-insumos veterinarios

DISPOSITIVO INTRAVAGINAL
BOVINO SYNTEX - DIB


El Dispositivo intravaginal Bovino Syntex (DIB) es un dispositivo intravaginal impregnado con progesterona utilizado para la regulación del ciclo estral en bovinos..
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COMPOSICION

Progesterona: 1,0 g
Silicona inerte c.s.p.: 1 dispositivo


ACCION

La progesterona liberada a partir de la colocación del dispositivo tiene un rol importante sobre la dinámica folicular ovárica, los niveles supraluteales (1 ng/ml) obtenidos a los pocos minutos de la introducción del dispositivos provocan la regresión del folículo dominante y aceleran el recambio de las ondas foliculares, este cese de la secreción de productos foliculares (estrógeno e inhibina) produce el aumento de FSH que va a ser la responsable del comienzo de la emergencia de la siguiente onda folicular. Por otro lado la extracción del dispositivo provoca la caida de Progesterona a niveles subluteales ( 1 ng/ml) que inducen el incremento de la frecuencia de los pulsos de LH, el crecimiento y la persistencia del folículo dominante con concentraciones muy altas de Estradiol que provocan por un lado el celo y a nivel endócrino inducen finalmente el pico de LH que es seguido por la ovulación.


INDICACIONES

Control del ciclo estral en vaquillonas y vacas.
Tratamiento del anestro post-parto.
Acortamiento del período parto-concepción.


CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

No utilizar en animales con anormalidades vaginales.
Advertencia:
Se recomienda lavar y desinfectar el aplicador luego de cada uso. En caso de reuso de dispositivos es necesario lavar y desinfectar los mismos antes de su reinserción.
En animales de pobre condición corporal es posible no obtener el efecto esperado.


DOSIFICACION

El producto se aplicará de acuerdo al siguiente programa:
Anestro posparto:
Día 0: Insertar DIB y aplicar 2 mg de Benzoato de Estradiol.
Día 7: Retirar dispositivo.
Día 8: Aplicar 1 mg de Benzoato de Estradiol.
Día 9: Inseminación artificial a tiempo fijo.
Anestro posparto:
Día 0: Insertar DIB.
Día 7: Retirar DIB y aplicar 400 UI de NOVORMON (eCG).
Día 8: Aplicar 1 mg de Benzoato de Estradiol.
Día 9: Inseminación artificial a tiempo fijo o detección de celo e inseminación artificial.


EFECTOS COLATERALES

No posee.


OBSERVACIONES

Los programas de uso pueden ser modificados de acuerdo al criterio del Médico Veterinario actuante.


PRESENTACION

Bolsa conteniendo 10 dispositivos intravaginales


APLICACION

Intravaginal


RESTRICCIONES DE USO

Deben transcurrir 30 días antes del sacrificio del animal o el uso de la leche para consumo alimentario humano , después de la aplicación del producto.


ESPECIES

GlobalVet-insumos veterinarios

DUOGESTAL


Es una asociación hormonal liofilizada de Gonadotrofina coriónica equina y Gonadotrofina coriónica humana (eCG + hCG), especialmente formulado para obtener óptimos resultados en la inducción de ovulación y celo en cerdas.
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COMPOSICION

Gonadotrofina Coriónica equina 2.000 UI
Gonadotrofina Coriónica humana 1.000 UI
Excipientes c.s.p. 25 ml


ACCION

La eCG estimula el desarrollo del folículo mientras la hCG favorece la ovulación y la formación del cuerpo lúteo, obteniendo como resultado de esta complementación una mejor inducción y sincronización de estros y alta fertilidad.


INDICACIONES

Subfertilidad e infertilidad de orígen no infeccioso en cerdas de cría intensiva; anestro o ausencia de manifestaciones estrales post-destete que superen los 10 días a partir del mismo y cachorras prepúberes que no presenten celo hasta 8 meses de edad. Inducción de ovulación y celo en cerdas cachorras prepúberes, hembras nulíparas; cerdas post-destete y cerdas en anestro.


CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

No posee contraindicaciones a las dosis recomendadas.
Una vez reconstituído el liofilizado, conservar en la heladera y al abrigo de la luz por un plazo no mayor a 5 días.


DOSIFICACION

La dosis para cada tratamiento es de 5 ml por vía intramuscular (IM).
Cerda:
Inducción y sincronización del estro: 0-3 días después del destete.
Anestro 10 días después del destete.
Cachorras Prepúberes:
Inducción del estro: Entre los 5 meses y medio y los 6 meses y medio.
Anestro: Entre los 8 y 10 meses de edad.


EFECTOS COLATERALES

No posee


OBSERVACIONES

El laboratorio no se responsabiliza por el uso indebido del producto.


PRESENTACION

1 frasco ampolla con hormona liofilizada.
1 frasco ampolla con 25 ml de disolvente


APLICACION

Inyectable


RESTRICCIONES DE USO

Deben transcurrir 30 días antes del sacrificio del animal para consumo alimentario humano, después de la aplicación del producto.


ESPECIES

GlobalVet-insumos veterinarios

NOVORMON 5000


NOVORMON® es una preparación altamente purificada de Gonadotrofina Coriónica Equina (eCG o PMSG) producida por SYNTEX S.A. mediante metodología propia que permite obtener un producto con óptima relación FSH/LH y potencia estable garantizando así resultados uniformes.
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COMPOSICION

Gonadotrofina coriónica equina purificada: 5.000 UI
Vehiculo con Lactosa y Timerosal c.s.p.: 25 ml


ACCION

Dada su acción dual FSH/LH la eCG o PMSG (NOVORMON®) actúa estimulando en forma directa el desarrollo folicular y la ovulación en la mayoría de las especies domésticas. Los progestágenos (esponjas vaginales, implantes, dispositivos, etc.) utilizados en muchas especies en forma previa, inhiben la liberación de hormonas luteinizante (LH) y foliculoestimulante (FSH) de la hipófisis, frenando el desarrollo folicular y la ovulación hasta el momento deseado. Cuando los progestágenos son retirados, la concentración de Progesterona en sangre cae rápidamente con lo cual el animal puede entrar en celo. La administración de NOVORMON® en ese momento estimula el desarrollo folicular y potencia la acción sincronizante de los progestágenos asegurando una perfecta sincronía de celos fértiles.


INDICACIONES

Inducción y sincronización de celos en cerdas, conejas, animales de laboratorio y como complemento en ovinos, bovinos y caprinos.
Inducción de la ovulación y superovulación en cerdas, conejas, ovinos, bovinos y animales de laboratorio púberes y prepúberes.
Complemento del tratamiento del anestro en bovinos, ovinos y caprinos.


CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

- No posee a las dosis recomendadas.
- Una vez reconstituído el liofilizado, conservar en la heladera y al abrigo de la luz por un plazo no mayor a 5 días.


DOSIFICACION

Aplicar por vía intramuscular de acuerdo al siguiente esquema:
Bovinos:
Superovulación: 2500-3000 (UI/dosis).
Sincronización de celo: 400-600 (UI/dosis).

Ovinos
Superovulación: 800-1000 (UI/dosis).
Sincronización de celo: 300-500 (UI/dosis).

Caprinos:
Superovulación: 800-1000 (UI/dosis).
Sincronización de celo: 300-600 (UI/dosis).

Suinos:
Superovulación: 1000-1500 (UI/dosis).
Sincronización de celo: 700-1000 (UI/dosis).

Rata - Ratón:
Superovulación: 5-20 (UI/dosis).
Sincronización de celo: 5-10 (UI/dosis)

Conejos:
Superovulación: 100-150 (UI/dosis).
Sincronización de celo: 25-50 (UI/dosis).


EFECTOS COLATERALES

No posee.


PRESENTACION

Frasco ampolla con 5000 UI de hormona liofilizada.
Frasco ampolla con 25 ml de disolvente.


APLICACION

Inyectable.


RESTRICCIONES DE USO

Deben transcurrir 30 días antes del sacrificio del animal para consumo alimentario humano, después de la aplicación del producto.


ESPECIES

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CICLASE DL


Es un Cloprostenol dextrógiro, análogo sintético de la prostaglandina F2 Alfa que se presenta en solución inyectable lista para usar.
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COMPOSICION
(+) Cloprostenol 7.5 mg
Excipientes csp 1580 mg
Agua destilada c.s.p 100 ml


ACCION

El enantiómero dextrógiro es el componente de actividad luteolítica biológicamente activo de la molécula de Cloprostenol que tiene una actividad de cerca de 3.5 veces mayor que otras especialidades en base a Cloprostenol racémico. Ello permite usar dosis inferiores logrando mas eficacia y mejor tolerancia respecto al racémico.
Ciclase® durante la fase luténica del ciclo estral produce en el ovario una disminución de la concentración de los receptores de la hormona luteinizante (LH) con regresión del cuerpo lúteo y caída del nivel de progesterona. Como respuesta la hipófisis anterior aumenta la producción de hormonas folículo?estimulante (FSH) con maduración de un nuevo folículo y la aparición de celo y ovulación.


INDICACIONES

Sincronización e inducción del estro en vacas: inducción del parto en vacas, cerdas y yeguas; disfunciones ováricas por presencia de cuerpo lúteo; anestro post- parto; celos silenciosos; ciclos anovulatorios e irregulares; cuerpo lúteo persistente; quistes luteínicos; endometritis; piómetras; interrupción de la gestación (en la primera mitad); fetos momificados; metropatías post- puerperales; retardo en la involución uterina.


CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

Los animales tratados no pueden ser destinados a la alimentación humana si no han transcurrido 24 horas de la ultima aplicación.
La leche de los animales tratados no puede ser destinada a consumo o industrialización si no han transcurrido 12 horas de la ultima aplicación.
Evitar la aplicación a los animales preñados a menos que se desee hacerlos abortar. No suministrar a yeguas destinadas a uso alimentario.
No suministrar el producto a yeguas afectadas de disturbios respiratorios o gastrointestinales No efectuar tratamiento conjuntamente con antiinflamatorios no esteroides porque inhiben la síntesis de la progesterona endógena.
Ciclase® puede ser absorbido por vía cutánea. Por lo tanto debe ser manejado con atención sobre todos por mujeres en edad fértiles.
Las salpicaduras del producto en la piel deben ser inmediatamente lavadas con agua y jabón. La PGF2 alfa puede causar bronco espasmo en el hombre. Cuando se verifique dificultad respiratoria a causa de inhalación o inoculación accidental del producto se deberá recurrir de inmediato al medico.
El producto debe ser empleado bajo control directo del medico veterinario. Mantener al abrigo de la luz entre 4º y 35ºC.


OBSERVACIONES

El producto se aplica exclusivamente por vía intramuscular profunda.


DOSIFICACION

Bovinos:
Administrar 2 ml del producto (0.150mg del principio activo)
Inducción del estro: después de haber establecido la presencia del cuerpo lúteo (6º- 18º días del celo) administrar Ciclase®. El celo aparece generalmente entre las 48 y 60 horas. Proceder luego a la inseminación 72-96 horas de la administración. Si el estro no aparece, se repite la dosis a los 11 - 14 días de la primera inoculación.
Inducción del parto: suministrar el producto a los 270 días de preñez. El parto debe producirse entre las 30-60 horas de la administración. Sincronización del estro: suministrar el producto 2 veces con un intervalo de 11 a 14 días entre una administración y la otra. Proceder luego a 2 inseminaciones artificiales a las 72 y 96 horas de la segunda inyección.
Disfunciones ováricas: Comprobada la presencia del cuerpo lúteo, suministrar Ciclase y luego proceder a la inseminación en el primer estro después de la inoculación. Si el estro no aparece, proceder a una nueva revisación ginecológica, luego repetir la inyección 11 días después de la primera. La inseminación se hace siempre a las 72-96 horas después de la inoculación. Endometritis, piometra: administrar una dosis de Ciclase. Si es necesario, repetir el tratamiento a los 10 días y proceder a la inseminación a las 72-96 horas de la inoculación. Interrupción de la preñez: administrar el producto siempre en la primera mitad de la preñez. Feto momificado: suministrar una dosis del producto. La expulsión se produce a los 3-4 días. Metropatias post- puerperales, retardo en la involución uterina: suministrar una dosis y si hay retención efectuar uno o dos tratamientos sucesivos de 1 ml con 24 horas de intervalo. Terapias combinadas de quistes foliculínicos: suministrar después de 10 ?14 días de administrado el Gonasyn® (GnRH) u Ovusyn® (hCG), una vez establecida la respuesta ovárica positiva.
Cerdas:
Administrar 1ml del producto (0.075mg de principio activo).
Inducción del parto: suministrar a partir del 112º día de preñez en adelante. Cerca del 70% de los animales paren entre las 19 y 30 horas de la inoculación.
Yeguas:
Administrar 1 ml del producto (0.075mg de principio activo)
Inducción del Estro: Inyectar preferentemente después de haber comprobado la presencia del cuerpo lúteo ( dosaje de progesterona).
Inducción del parto: suministrar a partir del 320º días de preñez. El parto sobreviene en pocas horas.
Planificación de la fecundación: inyectar el producto 2 veces con 14 días de intervalo. Proceder luego a la inseminación entre el 19º y 21º días después de la primera inoculación aún en ausencia de manifestaciones externas.
Interrupción del diestro persistente: inyectar el producto para provocar la aparición del celo que se verifica después de 2-8 días y la ovulación entre 8 y 10 días de la intervención.
Interrupción del estado de pseudopreñez: suministrar Ciclase® para obtener el restablecimiento de la actividad ovárica normal.
Anestro de lactación: el suministro del producto 20-22 días después del parto, previa comprobación de actividad cíclica, provoca el estro y la ovulación.
Muerte fetal precoz: inyectar el producto con preferencia después de comprobar la presencia del cuerpo lúteo (dosaje de progesterona). Proceder luego a la fecundación en el momento del estro.


PRESENTACION

En frasco ampolla conteniendo 20ml.


APLICACION

Inyectable.


ESPECIES

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