DOSIFICACIÓN:
Bovinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos y Caninos: 1 ml cada 10 kg de peso por vía intramuscular profunda. Aves: 0,25 ml por kg de peso. En aves menores de 1 kg de peso se deberán administrar 0,25 ml totales por vía subcutánea. Lechones entre 2 y 10 kg de peso: 1 ml por animal.
En lechones menores de 2 kg de peso deberán administrarse 0,50 ml totales por vía subcutánea.
En bovinos no aplicar más de 10 ml por punto de aplicación y en caprinos, porcinos, ovinos y caninos, no aplicar más de 5 ml por punto de aplicación.

INDICACIONES:
Bovinos: Actinobacilosis. Actinomicosis. Anaplasmosis. Carbunclo Sintomático (Mancha de los terneros). Complicaciones de enfermedades víricas. Difteria de los terneros. Enfermedades del transporte. Enteritis bacteriana. Enterotoxemia. Gangrena gaseosa. Hemoglobinuria bacilar. Heridas e infecciones estafilocócicas y estreptocócicas. Infecciones articulares y umbilicales.
Infecciones genitourinarias y como tratamiento pre y post-operatorio.Leptospirosis. Metritis. Nefritis. Neumonías. Onfaloflebitis. Pasteurellosis. Pietín. Piodermitis. Pododermatitis. Queratitis infecciosa. Salmonelosis bovina. Septicemia. Septicemia por mastitis y otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina.

Ovinos y Caprinos: Actinobacilosis. Agalaxia contagiosa. Carbunclo sintomático. Enteritis bacteriana. Enterotoxemia. Gangrena gaseosa. Hemoglobinuria bacilar. Infecciones operatorias y post-parto. Mastitis sistémica. Metritis. Neumonía. Pasteurellosis. Pietín. Poliartritis infecciosa (enfermedad de Glasser). Salmonelosis Ovina y Caprina y otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina.

Porcinos: Enteritis bacteriana. Enterotoxemia. Erisipela (Mal rojo). Heridas infectadas. Leptospirosis. Mastitis agalactica. Metritis. Neumonía. Onfaloarteritis. Paratifus. Pasteurellosis. Pleuroneumonía. Rinitis atrófica. Salmonelosis porcina. Septicemia y otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina.
Aves: Borreliosis aviar. Cóleras. Complicaciones bacterianas asociadas a Laringotraqueitis y Bronquitis infecciosa. Coriza infecciosa (Moquillo).
Enfermedad crónica respiratoria. Espiroquetosis. Hexamitiasis. Onfalitis en pollitos. Pasterelosis. Pullorosis. Sinusitis infecciosa. Tifus.

Caninos: Bronquitis. Brucelosis canina. Complicaciones bacterianas del Distemper (Moquillo). Neumonía. Peritonitis. Pleuresía. Rickettsiosis canina y otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina.

AGENTES ETIOLÓGICOS SUSCEPTIBLES:
Este producto es eficaz contra los siguientes microorganismos: Actinobacillosis lignieresis, Actinomyces bovis, Aerobacter aerógenes, Anaplasma marginale, Bacillus anthracis, Bordetella brochiseptica, Borrelia anserina, Brusella canis, Clostridium chauvoei, Clostridium hemolyticum, Clostridium novyi, Clostridium perfingens B, C y D, Clostridium septicum, Corynebacterium pseudotuberculosis, Corynebacterium pyogenes , Corynebacterium renale, Erysipelothrix insidiosa, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Fusiformis necróphorus, Haemophilus spp, Klebsiella pneumoniae, Leptospira spp, Listeria spp, Micoplasma spp, Moraxella bovis, Nanophyetus salmincola, Pasteurella spp, Salmonella spp, Staphylococcus spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.

MODO DE USO:
El producto es de uso inyectable por vía subcutánea, o intramuscular. En condiciones normales es suficiente una sola aplicación del producto, en infecciones severas puede ser necesario repetir el tratamiento a los 3 o 5 días de la primera aplicación. Estas dosis pueden modificarse quedando a criterio del profesional actuante, quien evaluará su aplicación en cada caso.

PRECAUCIONES DE USO:
· No administrar en animales con hipersensibilidad a las drogas.
· No administrar conjuntamente con derivados penicilanicos.
· No administrar en cerdos conjuntamente con hierro dextrano.
· Para su aplicación utilizar jeringas y agujas estériles.

RESTRICCIONES DE USO:
No sacrificar animales con destino a consumo humano durante el tratamiento y hasta 28 días posteriores al mismo. No deberá administrarse a animales en producción de leche, cuando la misma se destine a consumo humano con o sin manufactura previa. No deberá administrarse a gallinas ponedoras cuando los huevos sean destinados a consumo humano exista o no manufactura previa.

FORMULA:
Tilmicosina ………………………………………… 30 g
Excipientes c.s.p. ……………………………… 100 ml

INDICACIONES::
Tratamiento y prevención de enfermedades infecciosas producidas por microorganismos sensibles a la tilmicosina, principalmente procesos infecciosos respiratorios.
Especies indicadas: Bovinos. Vías de administración: Subcutánea exclusivamente.

DOSIS:
10 mg/kg ( 1 ml cada 30 kg de peso) cada 72 horas. Se recomiendan una a tres aplicaciones. No aplicar más de 15 ml por punto de inoculación. Especies de microorganismos comunmente sensibles a la Tilmicosina:Los macrólidos son moléculas muy activas contra los grampositivos, con un espectro similar a las penicilinas naturales, pero contra muy pocos gramnegativos: Haemophilus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp.y Brucella spp.
Es muy importante su accionar contra Campylobacter jejuni. Pero indudablemente la acción más remarcable de estos antibióticos lo constituye su efecto muy eficaz contra Mycoplasmas. También extienden su acción a Chlamydias y Rickettsias, y la tilmicosina, mejor acción contra Pasteurella spp., Haemophilus spp. y Mycoplasma spp. causantes de la neumonía del bovino.

CONTRAINDICACIONES, LIMITACIONES Y PRECAUCIONES DE USO:
· No administrar en vacas lecheras en producción.
· No administrar en animales hipersensibles a alguno de los componentes del producto.
· No administrar en insuficiencia hepática.
· No administrar por vía endovenosa. No administrar por vía intramuscular. Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas, así como que el mismo no haya caducado en referencia a la fecha de vencimiento expresada en el rótulo.
· No ingerir.
· Manejar con cuidado para evitar inyecciones accidentales en el hombre. No mezclar en la misma jeringa, cánula o envase, con cualquier otra sustancia ajena al producto (otros antibióticos, antiinflamatorios, anestésicos).
· No usar en otras especies.

ATENCIÓN:
La toxicidad en el hombre no se produce por manipulación del producto, únicamente por inyección o ingestión accidental. En este caso llamar inmediatamente al médico. No existe antídoto específico. En caso de inyección accidental puede ser cardiotóxica.

RESTRICCIONES DE USO:
En animales de consumo humano suspender el tratamiento 28 días antes de la faena. No utilizar en vacas lecheras en producción.

FORMULA:
Enrofloxacina………………………………………5,00 g
Excipientes c.s.p………………………………100 ml

Contiene 50 mg de Enrofloxacina por ml.
Solución inyectable lista para usar indicada para el tratamiento y control de infecciones producidas por gérmenes gram-positivos, gram-negativos y mycoplasmas.

INDICACIONES:
Solución inyectable lista para usar indicada para el tratamiento y control de infecciones dérmicas, respiratorias, urogenitales, intestinales y del conducto auditivo externo, producidas por gérmenes gram-positivos, gram-negativos y mycoplasmas.
Agentes etiológicos susceptibles: Escherichia coli, Salmonella spp, Klebsiella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Bordetella bronchiséptica, Staphilococcus spp, Pseudomonas aeruginosa, Campilobacter spp y Mycoplasmas spp.

Bovinos: Colibacilosis, Pasteurellosis, Salmonellosis, Estafilococosis, Mycoplasmosis y enfermedades bacterianas secundarias.

Cerdos: Diarreas, Colibacilosis, Salmonellosis, Mycoplasmosis y Bronconeumonias.

Caninos y Felinos: Tratamiento en infecciones de los órganos digestivo, respiratorio y urogenital, afecciones de la piel (primarias y secundarias) y conducto aditivo externo.

DOSIS:
Como dosis totales se sugiere:
Bovinos y porcinos: 0,5 a 1 ml cada 10 kg de peso, cada 24 hs durante 5 días.
Caninos y felinos: 1 ml cada 10 kg de peso cada 24 horas durante 5 días.
En caso de necesidad puede extenderse el tratamiento hasta 30 días, quedando a criterio del profesional actuante

ESPECIES DESTINADAS:
Bovinos, Porcinos, Caninos y Felinos.

MODO DE USO:
Aplicar Enrogen 5 Inyectable por vía intramuscular o subcutánea.

PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES DE USO:
Evitar tratamientos paralelos con sales de calcio o hierro, cualquiera sea la vía empleada, incluyendo alimentos que contengan a estas sales. En el caso de tener que administrar ambos productos hacerlo con 6 horas de diferencia. No utilizar en animales en crecimiento. No utilizar en hembras gestantes. No administrar a vacas lecheras en producción.

FORMULA:
Sulfadimidina…………………………………………………20,00 g
Trimetoprim.……………………………………………… 4,00 g
Loperamida Clorhidrato…………………………… 0,04 g
Vehículo c.s.p. ………………………………………… 100 ml

INDICACIONES DE USO::
Indicado para el tratamiento y control en casos de infecciones gastrointestinales, septicemias y complicaciones bacterianas de enfermedades virales con síntomas de diarreas donde estén implicados gérmenes sensibles a la combinación de Sulfadimidina y Trimetoprim.

AGENTES ETIOLÓGICOS:
Streptococcus faecalis (haemo), Streptococcus faecalis (no haemo), Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium diphteriae, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella aerogenes, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis, Salmonella senftenberg, Shigella dysenteriae, Pasteurella septica, Haemophilus influenzae, Moraxella bovis

ESPECIES:
Bovina (terneros),Ovina (corderos), Caprina ( cabritos), Equina (potrillos), Porcina (lechones), Canina y Felina.

ADMINISTRACIÓN:
Terneros: 7 ml/animal 20 mg/kg de sulfa - 4 mg/kg de trimet. - 0,04 mg/kg de Loperamida
Potrillos: 15 ml/animal 12 mg/kg de sulfa - 2.4 mg/kg de trimet.- 0,04 mg/kg de Loperamida
Lechones: 1 ml/animal 20 mg/kg de sulfa - 4 mg/kg de trimet. - 0,04 mg/kg de Loperamida
Corderos: 2-3 ml/animal 20 mg/kg de sulfa - 4 mg/kg de trimet. - 0,04 mg/kg de Loperamida
Cabritos: 2-3 ml/animal 20 mg/kg de sulfa - 4 mg/kg de trimet. - 0,04 mg/kg de Loperamida
Felinos: 0.5 ml/animal 25 mg/kg de sulfa - 5 mg/kg de trimet.- 0,04 mg/kg de Loperamida
Caninos: 1 ml/animal 20 mg/kg de sulfa - 4 mg/kg de trimet. -0,04 mg/kg de Loperamida

En general la dosificación queda a criterio del profesional actuante, sugiriéndose utilizar un (1) ml cada 10 a 20 kg de peso. Normalmente una sola aplicación a las dosis indicadas será suficiente en la mayoría de los casos, no obstante, según la gravedad del cuadro clínico y a juicio del profesional actuante puede repetirse la dosis a las 24 horas.
El Médico Veterinario actuante evaluará la administración de una segunda dosis si lo considera necesario en casos de gravedad, no excediendo un total de 5 días consecutivos.
De no observar mejorías, replantear diagnóstico y tratamiento..

CONTRAINDICACIONES Y LIMITACIONES DE USO:
El producto es incompatible con los derivados del PABA, no debe ser suministrado a hembras grávidas ni a animales hipersensibles a las sulfamidas y al trimetoprim; en casos de nefropatías tóxicas, metabólicas o infecciosas.
Puede influir sobre la flora intestinal ante tratamientos prolongados, produciendo disbacteriosis. El producto no debe ser usado en casos de discrasias sanguíneas.

El uso incorrecto de este producto puede llegar a generar en algunas ocasiones resistencia en agentes patógenos por eso es importante un diagnóstico correcto (si es posible con asistencia de antibiograma ) y el uso de esta medicación bajo supervisión del médico veterinario .
En animales sensibilizados a los principios activos pueden darse reacciones alérgicas.
No admnistrar a rumiantes con rumen funcional.

Precauciones que deben tomarse antes, durante y después de su uso: Debe observarse las normas de asepsia propias para productos inyectables. No mezclar en el mismo frasco, ni en la jeringa con ningún otro compuesto ajeno al mismo.

Tiempo que debe transcurrir entre el tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano: bovinos: 14 días, Porcinos: 15 días, Ovinos y Caprinos: 10 días.

El Laboratorio no se hace responsable por los usos no indicados en este producto. NO ADMINISTRAR EN ANIMALES LECHEROS CUYA LECHE O SUBPRODUCTOS SE DESTINEN PARA CONSUMO HUMANO

FORMULA:
D+Cloprostenol ………………………… 0,0075 g
Excipientes c.s.p………………………100 ml

ESPECIES:
Bovinos, Ovinos Y Porcinos (hembras).

VIAS DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular.

INDICACIONES:
Sincronización del celo: por tratarse de un agente luteolítico provoca la regresión morfológica y funcional del cuerpo lúteo. De este modo se consigue que los animales manifiesten el celo, y ovulen entre los 2 a 5 días posteriores al tratamiento.
Desórdenes funcionales del ciclo estral.
Desórdenes funcionales de los ovarios (quistes foliculares o luteales).
Patologías uterinas post parto (piómetras, endometritis crónicas). El cloprostenol es útil en el tratamiento de un útero infectado. Es probable que el mecanismo de acción se deba a dos efectos: primero, por la involución del cuerpo lúteo, si está presente, con la consecuente inducción del crecimiento folicular y producción de estrógenos; segundo, por la contracción del útero tanto por una acción directa, como a la acción de los estrógenos.
Interrupción de la gestación no deseada: el cloprostenol puede ser utilizado como abortivo, pero sólo en el primer tercio de la gestación.

POSOLOGÍA:
Bovinos: 2 ml. por animal. (0,150 mg totales)
Porcinos: 1 ml. por animal (0,075 mg totales)
Ovinos: 0,5 ml. por animal (0,0375 mg totales)
En todos los casos se aplica en dosis única.
Para sincronización del celo se puede utilizar alguno de los siguientes esquemas: En el caso de aplicar el esquema de sincronización ciega a tiempo fijo, se aplica cloprostenol a todos los animales con un intervalo de 11 días entre las aplicaciones y se inseminan todos los individuos entre 72 y 96 horas después de la segunda inyección. Otra alterativa es detectar celo e inseminar después de la primer aplicación; aquellos animales que no manifiesten celo recibirán una segunda inyección a los 11 días del primer tratamiento y se inseminarán luego de la
manifestación de celo.

CONTRAINDICACIONES, PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
- Verificar que el animal al que se desea administrar cloprostenol no este preñado, a menos que el objetivo sea terminar con la preñez.
- No administrar en cerdas antes de los 3 días previos al parto.
- Las mujeres embarazadas y las personas con predisposición asmática no deben manipular el producto, puesto que puede provocar abortos o episodios de broncoespasmo.
- Los efectos colaterales que pueden presentarse son, en bovinos: incremento de la temperatura corporal y salivación. En porcinos: eritema, prurito, ligera incoordinación, rascado y espasmo de la musculatura abdominal.
- Periodo de restricción pre-faena: 24 horas
- Período de descarte en leche: 24 horas.
- No derramar el contenido de los frascos o desechar éstos en cauces de agua, lagunas, etc.
- Se adjunta un listado de Centros Toxicológicos, a los efectos de asesoramiento médico en caso de intoxicación accidental en humanos.

FORMULA:
Ivermectina ……………………………………1.0 g
Excipientes c.s.p……………………………100 ml

Antiparasitario interno y externo inyectable para Bovinos y Porcinos.

INDICACIONES DE USO:
En Bovinos:
- Parásitos gastrointestinales: Bunostomum phlebotomum (adultos L3 y L4); Cooperia oncophora (adultos y L4); Cooperia pectinata (adultos y L4); Cooperia punctata (adultos y L4); Cooperia spp. (adultos y L3); Haemonchus placei (adultos, L3 y L4); Mecistocirrus digitatus (adultos); Nematodirus helvetianus (adultos); Nematodirus spathiger (adultos); Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 y L4); Oesophagostomum lyrata (adultos y L4); Ostertagia ostertagi (adultos, L3 y L4 incluyendo larvas inhibidas); Strongyloides papillosus (adultos); Trichostrongylus colubriformis (adultos y L4); Toxocara vitulorum (adultos).
- Parásitos Pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 y larvas inhibidas).
- Ectoparásitos: Sarna: Acariosis cutánea producida por: Psoroptes communis var.bovis, Sarcoptes scabiei var.bovis, Chorioptes bovis. Piojos chupadores: Haematopinus eurysternus, Lignonatus vituli, Solenopotes capillatus. Miasis.Ura: Dermatobia hominis. Otras: Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum. Miasis del ombligo y castración. Piojos masticadores: ayuda en el control de Bovícola bovis.

En Porcinos:
- Parásitos Gastrointestinales: Ascaris suum (adultos y L4); Hyostrongylus rubidus (adultos y L4); Oesophagostomum spp. (adultos y L4); Strongyloides ransomi (adultos); Trichuris suis (adultos).
- Parásitos Pulmonares: Metastrongylus spp. (adultos).
- Parásitos del riñón: Sthephanurus dentatus (adultos y L4).
- Ectoparásitos: Sarna: Ascariosis cutánea producida por: Sarcoptes scabiei var. Suis
Piojos: Haematopinus suis.

DOSIFICACIÓN:
Bovinos: 1 ml por cada 50 kg de peso vivo.
Aplicar por vía subcutánea empleando aguja 10/18.

Tabla de dosificación en bovinos:
Hasta 50 kg...................................1 ml
51-100 kg.....................................2 ml
101-150 kg....................................3 ml
151-200 kg....................................4 ml
201-250 kg....................................5 ml
251-300 kg....................................6 ml
301-350 kg....................................7 ml
351-400 kg....................................8 ml
401-450 kg....................................9 ml
451-500 kg..................................10 ml
501-550 kg..................................11 ml
551-600 kg..................................12 ml

Prevención de la miasis: de ombligo aplicar una dosis en las primeras 24 horas de nacimiento; de la castración simultáneamente con esta práctica.

Porcinos: 1 ml cada 33 kg de peso vivo (equivalente a 300 mcg/kg) y según la siguiente tabla:
16 kg..........................................0.5 ml
33 kg.............................................1 ml
66 kg.............................................2 ml
100 kg...........................................3 ml
133 kg...........................................4 ml
166 kg...........................................5 ml
200 kg...........................................6 ml

Superando los 200 kg de pv aplicar a razón de 1 ml cada 33 kg de pv.
Aplicar por vía subcutánea en la piel laxa de la oreja o en la cara interna del muslo (ingle) empleando aguja 10/15.

RECOMENDACIÓN:
EN AMBAS ESPECIES DOMESTICAS Y PARA EL CONTROL DE PIOJOS SUCTOPICADORES, SE RECOMIENDA REPETIR EL TRATAMIENTO CON UN INTERVALO DE 17-21 DIAS.
EN DOSIS MAYORES A 10 ML SE RECOMIENDA DIVIDIRLA Y APLICAR EN DOS PUNTOS.

SEGURIDAD:
Ivogen 1 tiene un amplio margen de seguridad de uso en bovinos y porcinos. No afecta la fertilidad, la gestación y fetos en formación.

COMPATIBILIDAD:
Ivogen 1 puede ser utilizado simultáneamente con vacunas y otros productos aplicados en diferentes lugares.

ESTABILIDAD:
Bajo condiciones normales de conservación al abrigo de la luz Ivogen 1 se mantiene estable por un período de 2 años.

PRECAUCIONES Y RESTRICCIONES:
Aplicar exclusivamente por vía subcutánea. Utilizar equipo previamente esterilizado.
Una vez empleado el producto, los envases vacíos deberán eliminarse por incineración o enterrándolos debido a que la Ivermectina libre puede contaminar cursos de agua y así afectar a los peces y otros seres acuáticos.
No sacrificar animales bovinos destinados a consumo humano hasta haber transcurridos 35 días desde el último tratamiento.
No sacrificar animales porcinos destinados a consumo humano hasta haber transcurridos 18 días desde el último tratamiento.
No administrar en vacas lecheras en producción ni dentro de los 28 días antes del parto cuando la leche se destine para el consumo humano.
Guardar el remanente del producto en su envase original y al abrigo de la luz

ADVERTENCIA:
No aplicar por ninguna otra vía que no sea la subcutánea; pueden aparecer reacciones locales con o sin dolor en el punto de inoculación, que desaparecen en poco tiempo.
Ivogen 1 posee un amplio margen de seguridad; en caso de intoxicación pueden presentarse temblores, convulsiones y coma. Efectuar tratamiento sintomático. No hay antídoto específico.

FORMULA:
Vitamina A ……………………………………… 500.000 UI
Vitamina B1 ……………………………………… 0.22 g
Vitamina D2 ……………………………………… 50.000 UI
Vitamina E …………………………………………120 UI
Hidrolisado de Caseína ………………………… 5 g
Glicerofosfato de Sodio ……………………… 16 g
Glicerofosfato de Hierro ……………………… 0.4 g
Glicerofosfato de Manganeso ……………… 0.3 g
Alginato de Coblato …………………………… 0.1 g
Gluconato de Cobalto ……………………… 0.06 g
Loduro de Sodio ……………………………… 0.2 g
Cloruro de Magnesio …………………………… 8 g
Cloruro de Potasio …………………………… 0.5 g
Selenito de Sodio …………………………… 0.02 g
CIPROHEPTADINA …………………………… 1.25 g
Glucosa ……………………………………………… 3 g
Excipientes c.s.p ………………………………100 ml

INDICACIONES:
Prevención y tratamiento de deficiencias en vitaminas, minerales y aminoácidos eseciales. Stress, Anemia, Anorexia, Estimulante del apetito. Convalecencia en enfermedades infecciosas, parasitarias y post operatorias. Lactancia. Crecimiento. Regulador del metabolismo del calcio. Estimulante de las defensas orgánicas.

DOSIFICACIÓN:
Bovinos: 10 ml por animal.

ESPECIES DESTINADAS:
Bovinos.

MODO DE USO:
Subcutánea exclusivamente

PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES DE USO:
Mantener la asepsia correspondiente a la aplicación de un producto inyectable

RESTRICCIONES DE USO:
En animales de consumo humano suspender el tratamiento 30 días antes de la faena. No utilizar en vacas lecheras en producción.

FORMULA:
Dexametasona (como sal de 21 Fosfato disódico) ……… 2 mg
Excipientes c.s.p. ……………………………………1 ml

Dexagen Flex es un glucocorticoide que no posee actividad mineralocorticoide reduciendo a prácticamente nulos los efectos colaterales. Además la potencia antiinflamatoria de Dexagen Flex es 6 veces superior a la Prednisolona y 5 veces superior a la Triamcinolona, la vida media biológica es la más prolongada dentro de la familia de los corticoides, estas propiedades hacen de este un producto de elección para el tratamiento de procesos inflamamatorios o alérgicos. Stress del transporte. Cetosis. Inducción al parto en Bovinos y Ovinos. Coadyuvante en el tratamiento de vaca caída. Edema de ubre. Hipersensibilidad y alergias en pequeños animales. Terapia de shock, traumatismos, síndrome de compresión medular, raquialgias, neuralgias, mialgias, neuropatías, artropatías, miositis, bursitis, tendinitis, alérgias respiratorias o dermatológicas, dermatosis, cuadros de broncoespasmos, asma bronquial.

DOSIFICACIÓN SUGERIDA:
Bovinos: 4 a 10 ml por animal/día.
Equinos: 4 a 12,5 ml por animal/día.
Ovinos, Porcinos y Caprinos: 2 a 4 ml por animal/día.
Caninos y Felinos: 0,2 a 1 ml por animal/día.
Estas dosis deben repetirse a las 24 o 48 hr y podrán ser modificadas por el profesional actuante según los distintos usos clínicos del producto.
El tratamiento no se debe continuar por más de 5 días consecutivos.
Luego de logrado el efecto terapéutico y de necesitarse un tratamiento de sostén se realizará el mismo a dosis reducidas fijadas por el Médico Veterinario actuante.

VÍAS DE APLICACIÓN:
Intramuscular, endovenosa, intrasinovial o mediante infiltración local.

EFECTOS COLATERALES:
Algunos efectos adversos pueden aparecer durante los primeros días de tratamiento con glucocorticoides, los mismos incluyen euforia, hipertensión, hiperglucemia ocasional, raramente ulceración colónica y aumento de la susceptibilidad a las infecciones.

CONTRAINDICACIONES Y LIMITACIONES DE USO:
· Debe tenerse especial precaución en el uso de este producto cuando exista una enfermedad infecciosa.
· No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retención de placenta y metritis. La producción láctea de animales en periodo de lactación puede disminuir temporalmente con la administración del producto.
· No administrar conjuntamente con Albendazol, Carbamazepina, Barbitúricos, Salicilatos ni Antihistamínicos.

PRECAUCIONES DE USO:
· No administrar en animales con hipersensibilidad a la Dexametasona.
· En bovinos luego de los 265 días de gestación, se puede provocar el parto con una dosis de 10 a 20 mg en una sola aplicación intramuscular.
· En ovinos luego de los 142 días de gestación se provoca el parto con una dosis de 8 a 16 mg.. En ambos casos el parto se desencadena alrededor de 48 horas después de administrado el producto.
· Para su aplicación utilizar jeringas y agujas estériles.

RESTRICCIONES DE USO:
· No sacrificar animales con destino a consumo humano durante el tratamiento y hasta 5 días posteriores al mismo.
· Para destinar la leche a consumo humano deben transcurrir 72 horas desde el último tratamiento.
· Dexagen Flex debe almacenarse y/o transportarse en su envase original, a temperatura ambiente, en lugar fresco y seco, al abrigo de la luz y fuera del alcance de los niños y personal no autorizado.
· En casos de sobredosificación o intoxicación no existe ningún antídoto especifico, de ocurrir se debe aplicar tratamiento sostén y sintomático.

FORMULA:
Ivermectina…………………………………1,00 g
Praziquantel…………………………………5,00 g
Agentes de formulación..……………c.s.p 100 ml

INDICACIONES:
Tratamiento de endoparasitosis por nemátodes, céstodes y gastrófilos en equinos.
Tratamiento de “llagas de verano” producidas por Draschia spp. y/o Habronema spp.

ESPECIES ANIMALES A LAS QUE SE DESTINA:
Equinos

DOSIS:
2 ml cada 100 kg. p.v.. (equivalentes a 0,2 mg/kg de ivermectina y 1 mg/kg de praziquantel).

LIMTACIONES DE USO:
No utilizar en animales destinados a consumo humano. No administrar en animales hipersensibles a algunos de los principios activos y/o excipientes del producto. El uso en potrillos y hembras preñadas no esta contraindicado.

PRECAUCIONES DE USO:
- No exceder las dosis propuestas en el prospecto. Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas.
- Conservar entre 4 y 35º C de temperatura, protegido de la luz solar.

PRESENTACIÓN:
Jeringa dosificadora de polietileno, con capacidad de 12 mL cada una.

FORMULA:
Cada 100 mi contiene:
Gluconato de calcio........................................ 20,00 g
Magnesio de hipofosfito................................... 5,00 g
Cloruro de magnesio hexahidratado............... 0,003 g
Glucosa anhidra............................................. 10,00 g
Fructosa............................................................ 8,00 g
Cloruro de potasio............................................ 0,23 g
Cloruro de sodio............................................... 0,90 g
Cafeína............................................................. 0,50 g

INDICACIONES DE USO:
Hipocalcemias hipomagnesemias, vacas caídas, tetania o mal de los Avenales, acetonemias, trastornos agudos del matabolismo calcico, lesiones óseas.

ADMINISTRACIÓN:
Por vía endovenosa lenta, subcutáneo o intramuscular.

 

DOSIFICACIÓN:
En una única dosis:
Preventiva: Bovinos y Equinos: 100 ml Terneros, potrillos, ovinos caprinos y porcinos 25 ml Corderos, cabritos: 5ml Terapéutica: Bovinos y Equinos: 250 a 500 ml Terneros, potrillos, ovinos, caprinos y porcinos: 50 a 100 ml.
Corderos, cabritos: 10 a 20 ml. Es aconsejable aplicar media dosis por vía endovenosa y la otra media dosis por vía intramuscular o subcutánea, pudiendo repetirse estas dosificaciones a las 6 u 8 horas. Repartir en 2 ó 3 lugares de aplicación la dosis a dministrar en forma subcutánea o intramuscular (10-15 ml en Bovinos y Equinos, 5-10 ml en terneros, otrillos, ovinos, caprinos y porcinos y 5 mli en corderos y cabritos por punto de inoculación).

DURACIÓN DEL TRATAMIENTO:
El producto debe ser conservado entre 4°C Y 30°C
Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800-333-0160.